三氟草嗪_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

三氟草嗪

1ST163951-1mg

Trifludimoxazin

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1258836-72-4

1mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

三嗪氟草胺
CCPD101876 | 咨询
三氟拉嗪
CCAD303361 | >95%
三氟草嗪
C1177423 | >95%
三氟草嗪
C1177423 | 99.5%
三氟草嗪
C1177423 | ≥95%
氟
CCNP900131 | ≥95%

三氟草嗪介绍：

产品基本信息：

英文同义词：BAS 850H; 1,3,5-Triazine-2,4(1H,3H)-dione, dihydro-1,5-dimethyl-6-thioxo-3-[2,2,7-trifluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-propyn-1-yl)-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-; Dihydro-1,5-dimethyl-6-thioxo-3-[2,2,7-trifluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-propyn-1-yl)-2H-1,4-benzoxazi

分子式：C16H11F3N4O4S

分子量：412.34

您正在浏览的产品：三氟草嗪

手机版：三氟草嗪

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中三嗪类除草剂残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中三嗪类除草剂（含三氟草嗪）残留量的定量检测，适用于常规实验室检测及执法监督。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取（QuEChERS）净化，采用多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。

检出限与定量限

三氟草嗪的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。基质效应需通过基质匹配标准曲线校正。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。标准溶液需现用现配。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取10 g，加入乙腈振荡提取；
2. 加入净化剂（PSA、C18、MgSO4）离心分离；
3. 取上清液氮吹浓缩，复溶后过膜上机；
4. LC条件：C18色谱柱，梯度洗脱；
5. MS/MS参数：正离子模式，母离子m/z 388.1，子离子m/z 246.0和216.0。

特别说明

三氟草嗪易受光解影响，实验需避光操作；若样品色素干扰严重，需增加石墨化炭黑（GCB）净化步骤。数据报告需注明不确定度及置信区间。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！