跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 混标 砖茶中18种农残阴性分析质控样品(国抽专供)(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)
砖茶中18种农残阴性分析质控样品(国抽专供)(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

砖茶中18种农残阴性分析质控样品(国抽专供)(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)

MRM1158
¥ 1650.0
¥ 1650.0
50g/瓶
2027-01-01
萘析精选
未检出
+
≥10
砖茶中18种农残阴性分析质控样品(国抽专供)(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)介绍:

批次号:D032258a
含量:未检出
规格:50g/瓶
生产日期:2025-01-01
有效期:2027-01-01
适用国标:GB 23200.121-2021&GB 23200.113-2018


您正在浏览的产品:砖茶中18种农残阴性分析质控样品(国抽专供)(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)

手机版:砖茶中18种农残阴性分析质控样品(国抽专供)(GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(包括茶叶、果蔬等)中331种农药残留的定量检测,涵盖有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)分析
4. 多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析
检出限与定量限 检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
(具体数值根据农药种类在标准文本附录中详细列出)
质控样品要求 1. 每批次样品需包含阴性基质空白
2. 每20个样品需插入1个阳性加标样品
3. 阴性质控样品(如砖茶基质)需确保无目标农药残留
4. 加标回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤 1. 样品粉碎过0.5mm筛
2. 精确称取5g试样加入10mL乙腈振荡提取
3. 加入净化包(含PSA、C18等)涡旋离心
4. 上清液经0.22μm滤膜过滤
5. LC条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
6. MS条件:电喷雾电离(ESI±),多反应监测扫描
特别说明 1. 茶叶样品需注意基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线
2. 当检测到农药残留时,需通过离子丰度比和保留时间双重确认
3. 高色素样品(如砖茶)需增加净化步骤或调整净化剂比例
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品中208种挥发性及半挥发性农药残留检测,特别针对有机氯、拟除虫菊酯等GC兼容农药
核心检测方法 1. 样品经乙腈均质提取
2. 固相萃取(SPE)或分散SPE净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)进行检测
检出限与定量限 检出限(LOD):0.005-0.05 mg/kg
定量限(LOQ):0.01-0.1 mg/kg
(具体农药的LOQ详见标准附录B)
质控样品要求 1. 每批样品需平行测定基质空白
2. 每10个样品设1个加标回收样(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
3. 阴性质控样品需经预检确认无目标物残留
4. 保留时间偏差需≤0.1分钟
关键实验步骤 1. 试样加入乙腈高速均质提取
2. 提取液经ENVI-Carb/PSA复合柱净化
3. 氮吹浓缩后定容至1mL
4. GC条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
5. MS条件:电子轰击源(EI),选择离子监测(SIM)
特别说明 1. 茶叶样品需注意色素和咖啡因干扰,建议增加GPC净化步骤
2. 高温易分解农药(如部分有机磷)需验证前处理条件
3. 定期进行色谱柱老化维护,防止基质残留影响分离效果

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!