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2种金属混合标样/(锂、锶)_
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2种金属混合标样/(锂、锶)

BW01415d {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 锂:1.2mg/L,锶:1.2mg/L {{inventory}}
2种金属混合标样/(锂、锶)介绍:

本标准物质用于水中锶的分析测试及宣贯的分析方法确认与评价、仪器校准等实验室质量控制。

一、 样品制备

本标准物质在室温为(20±3)℃,以高纯物质和纯水为原料,以重量-容量法准确配制,采用电感耦合等离子体发射光谱法检测定值,通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

二、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》要求,用电感耦合等离子发射光谱法对该标准溶液随机抽样进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

三、 包装、储存及使用

本标准物质以玻璃安瓿瓶封装,每支20mL。清洁阴凉处保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用,使用过程中应严格防止沾污。

四、 稀释方法、标准值及扩展不确定度

本标准样品应按以下程序稀释后方可使用:用洁净干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL转移至250mL容量瓶中,用1%硝酸稀释定容至刻度,混匀后立即使用。稀释后的标准值和扩展不确定度为:

编号

名称

特性量

标准值

(mg/L)

扩展不确定度(k=2, mg/L)

基体

BW01415d

水中锂锶

混合标样

1.20

0.08

1%HNO3

1.20

0.08

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:GB/T 20127-2006
标准名称及标准号 GB/T 20127-2006《钢铁及合金 痕量元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于钢铁及合金中锂(Li)、锶(Sr)等痕量元素的定量测定。检测浓度范围:0.0005%~0.01%(质量分数)。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经酸消解后形成溶液,通过雾化器形成气溶胶,在等离子体中离子化,经质谱分离后检测特定质荷比(m/z)离子强度。
检出限与定量限
锂(Li):检出限0.02μg/g,定量限0.08μg/g
锶(Sr):检出限0.05μg/g,定量限0.15μg/g
(以样品固体质量计)
质控样品要求
1. 每批次需包含空白样、平行样及标准物质控制样
2. 标准物质应与样品基体匹配(如低合金钢CRM)
3. 相对标准偏差(RSD)≤8%,回收率控制在85%~115%
关键实验步骤
1. 精确称取0.1g样品,采用HNO₃-HCl混合酸微波消解
2. 定容至50mL塑料容量瓶,加入内标元素(如Rh、In)
3. 优化ICP-MS参数:RF功率1450W,冷却气流量14L/min
4. 选择监测离子:Li(m/z=7)、Sr(m/z=88)
5. 采用标准曲线法(至少5浓度点)定量
特别说明
1. 锶需注意⁸⁷Rb⁸⁷Sr的同质异位素干扰
2. 高盐样品需采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
3. 锂易受钠基体抑制,需控制样品溶解酸度
行业标准解读:SN/T 3919-2014
标准名称及标准号 SN/T 3919-2014《金属材料中锂、锶含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》
适用范围 适用于镁合金、铝合金等有色金属材料中锂(0.001%~5%)、锶(0.005%~3%)元素的测定。
核心检测方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)。样品酸解后形成气溶胶,在等离子体中激发产生特征谱线,通过光谱仪检测特定波长发射强度。
检出限与定量限
锂(Li):检出限1.2μg/g,定量限4.0μg/g
锶(Sr):检出限0.8μg/g,定量限2.5μg/g
质控样品要求
1. 每10个样品插入1个有证标准物质(CRM)
2. 采用基体匹配的标准溶液建立校准曲线
3. 要求校准曲线相关系数R²≥0.999
关键实验步骤
1. 样品用HCl-HNO₃混合酸(3:1)加热溶解
2. 选择分析谱线:Li 670.784nm,Sr 407.771nm
3. 优化观测高度:等离子体上方15mm处
4. 背景校正采用峰两侧背景点扣除法
特别说明
1. 锂检测需使用耐氢氟酸进样系统(当含硅样品时)
2. 锶的407.771nm谱线易受铁基体干扰,需采用干扰校正系数法
3. 高含量锂样品需稀释后测定避免自吸效应

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!