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2种金属混合标样/（铜、镉）

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20mL

秦境

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2种金属混合标样/（铜、镉）介绍：

产品分类：无机类

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手机版：2种金属混合标样/（铜、镉）

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读（依据铜、镉混合标样实验需求）

标准名称及标准号

GB/T 7475-1987《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》

适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中铜、镉等金属元素的定量检测，检测浓度范围覆盖0.05-10mg/L（直接法）和0.001-0.05mg/L（萃取浓缩法）

核心检测方法

1. 火焰原子吸收光谱法（直接测定法）
2. 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵-甲基异丁基酮萃取富集法（痕量检测）
3. 标准曲线法定量（铜特征波长324.7nm，镉特征波长228.8nm）

检出限与定量限

铜：直接法检出限0.05mg/L，定量限0.15mg/L；萃取法检出限0.001mg/L
镉：直接法检出限0.05mg/L，定量限0.15mg/L；萃取法检出限0.001mg/L
（需通过空白样品11次重复测定标准偏差的3倍和10倍分别计算）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、平行样和基体加标样
2. 平行样相对偏差≤15%
3. 使用国家有证标准物质（如GSB07-1180-2000水质重金属标样）验证，回收率需在85%-115%
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

1. 样品预处理：含悬浮物水样需经0.45μm滤膜过滤，有机质含量高水样需硝酸消解
2. 萃取操作（痕量检测）：调节pH至3.0，加入APDC络合剂与MIBK溶剂震荡萃取
3. 仪器校准：用铜/镉混合标准溶液建立5点校准曲线
4. 上机检测：调节乙炔-空气火焰比例（铜需富燃焰，镉需贫燃焰），读取吸光度值
5. 结果计算：根据校准曲线计算浓度，萃取法需乘以浓缩倍数

特别说明	1. 铜镉存在相互光谱干扰，需采用背景校正（氘灯或塞曼效应） 2. 高盐样品需加入释放剂（如镧盐）消除电离干扰 3. 含有机溶剂样品需匹配标准曲线介质 4. 实验器皿需经10%硝酸浸泡24小时去金属污染

标准名称及标准号

GB/T 17141-1997《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》

适用范围	适用于土壤及沉积物中镉元素的痕量检测（镉检出限0.01mg/kg），铜元素可参照主要技术参数实施

核心检测方法

1. 石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）
2. 基体改进技术（磷酸二氢铵）
3. 标准加入法/校准曲线法定量

检出限与定量限

镉：方法检出限0.01mg/kg（按0.5g样品定容50mL计），定量限0.03mg/kg
铜：参照参数为检出限0.1mg/kg（特征波长324.7nm）

质控样品要求

1. 每10个样品插入1个土壤标准物质（如GBW07405）
2. 平行样相对标准偏差≤20%（近检出限浓度）
3. 全程空白值应低于方法检出限

关键实验步骤

1. 样品消解：硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解体系
2. 基体改进：加入5μL 10%磷酸二氢铵溶液（防止镉灰化损失）
3. 升温程序优化：镉灰化温度500-600℃，原子化温度1500-1600℃
4. 进样量：20μL样品+5μL改进剂
5. 背景校正：必须使用塞曼或自吸背景校正

特别说明	1. 土壤有机质需彻底消解，防止积碳效应 2. 高氯酸消解阶段温度需严格控制在200℃以下 3. 不同土壤类型需验证加标回收率（70%-130%） 4. 镉易挥发，灰化阶段升温速率不超过200℃/s

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！