水中氯酸盐
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于离子色谱法(IC)等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的高纯氯酸钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经0.22μm滤膜过滤后直接进样
2. 使用高容量阴离子交换色谱柱分离
3. 氢氧化钾溶液梯度淋洗
4. 自动电解再生抑制器降低背景电导
5. 根据保留时间定性，峰面积定量
定量下限(LOQ): 0.02 mg/L
精密度要求: 当浓度＞LOQ时，重复性限≤10%，再现性限≤15%
2. 至少10%平行样（浓度差异＜15%）
3. 加标回收率控制在85%~115%
4. 每20个样品插入质控样（有证标准物质）
5. 校准曲线R²≥0.995，每24小时重新校准
- 采样后立即加入50mg/L乙二胺保护剂（1mL/100mL水样）
- 4℃冷藏避光保存，7日内完成分析
- 分析前恢复至室温，经0.22μm水系滤膜过滤
仪器条件:
- 色谱柱温度：30℃±1℃
- 淋洗液：20~50mmol/L KOH梯度程序
- 流速：1.0mL/min
- 抑制器电流：87mA
系统平衡: 新色谱柱需用高浓度淋洗液（100mmol/L KOH）活化60分钟
2. 碳酸盐干扰需调节样品pH至中性（pH=7±0.5）
3. 有机酸干扰时建议启用紫外检测器（波长226nm）辅助定性
4. 仪器停机保护：每周通入超纯水冲洗30分钟防止结晶
5. 方法适用于《生活饮用水卫生标准》(GB 5749)中氯酸盐限值（0.7mg/L）的监测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！