水中氯酸盐
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。本标准物质适用于离子色谱法(IC)等方法分析测试使用。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的高纯氯酸钠和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用离子色谱法进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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HJ 1050-2019《水质 氯酸盐、亚氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的测定 离子色谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氯酸盐的定量检测。测定范围：0.01 mg/L～1.0 mg/L。当取样体积为1.0 mL时，方法检出限为0.003 mg/L。
离子色谱法（配备电导检测器）。水样经0.22 μm微孔滤膜过滤后直接进样，通过阴离子交换色谱柱分离，以氢氧化钾溶液梯度淋洗，氯酸盐与共存阴离子实现基线分离后进行电导检测。
方法检出限：0.003 mg/L（进样量1.0 mL）
定量下限：0.01 mg/L
测定范围：0.01 mg/L～1.0 mg/L（超出范围需稀释）
1. 每批次样品需带空白实验（实验室纯水）
2. 至少10%平行样，相对偏差≤15%
3. 每20个样品带1个质控样（加标回收率80%-120%）
4. 使用有证标准物质进行校准，标准曲线r²≥0.995
1. 样品前处理：水样经0.22 μm聚醚砜滤膜过滤，弃去初滤液3 mL
2. 色谱条件：AS11-HC色谱柱，30 mmol/L KOH淋洗液，1.0 mL/min流速
3. 系统平衡：新色谱柱需用淋洗液平衡120 min
4. 进样分析：自动进样器进样1.0 mL，分析周期25 min
5. 峰识别：氯酸盐保留时间（约10.5 min）±0.3 min窗口
1. 高氯酸根干扰：当ClO₄⁻/ClO₃⁻浓度比＞1000时，需选用AS20色谱柱
2. 样品保存：采集后立即测定，4℃避光保存不超过24小时
3. 系统污染处理：出现峰拖尾时需用0.1 mol/L盐酸再生色谱柱
4. 高盐样品需稀释或过OnGuard II RP柱除盐
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！