标准物质/乙腈中18种农残混标
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8种药物混标
1ST45032-100 | 100μg/mL
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标准品
ZAS-P-850S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
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标准物质/乙腈中18种农残混标
BePure-34224YA | 1000µg/mL
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18种农残混标
DRE-S50000476AL | 600 μg/mL in Acetonitrile
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标准物质/乙腈
BePure-20071 | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



18种农残混标
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标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中331种农药及其代谢物残留的定量检测,包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类型。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 三重四极杆质谱检测(MRM模式)
4. 内标法/外标法定量
检出限与定量限
1. 方法检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg
2. 方法定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
3. 具体数值需根据目标物在质谱中的响应特性确定
质控样品要求
1. 每批次样品需带试剂空白
2. 加标回收率控制在70%~120%
3. 采用基质匹配标准曲线校正
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 称取10g样品加入10mL乙腈提取
2. 加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)振荡离心
3. 取上清液经PSA吸附剂净化
4. 氮吹浓缩复溶后过0.22μm滤膜
5. LC-MS/MS分析(梯度洗脱程序:0.1%甲酸水/乙腈)
特别说明
1. 乙腈中18种农残混标需用空白基质溶液稀释建立标准曲线
2. 注意甲酸铵缓冲液的pH值控制(pH=4.0±0.2)
3. 不同基质需优化质谱参数防止离子抑制
4. 同分异构体农药需优化色谱分离条件
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