标准物质/乙腈中13种农残混标
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标准品
ZAS-P-783S-CN-10X | 1000 μg/mL in Acetonitrile
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标准品
ZAS-P-882S-10X | 1000 μg/mL in Methanol
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标准物质/乙腈中13种农残混标
BePure-33419CA | 不同浓度
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标准物质/乙腈中31种农残混标
定制BePure-34494XA | 100μg/mL
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标准物质/乙腈中3种农残混标
定制bpmix240003 | 100µg/mL
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萘标准物质
SDS139015M | 20.51%V/V
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标准品
N-11793-100MG | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



13种农残混标
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药残留量的定量测定,包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别。
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 三重四极杆质谱检测(多反应监测MRM模式)
4. 同位素内标法定量
定量限(LOQ)范围:0.001-0.05 mg/kg
多数农药LOQ≤0.01 mg/kg
检出限(LOD)为LOQ的1/3-1/2
1. 每批样品需做空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度建议选择0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
4. 回收率范围应控制在70%-120%
1. 准确称取10g样品加入10mL乙腈均质提取
2. 加入净化包(含MgSO₄、PSA等)振荡离心
3. 取上清液经0.22μm滤膜过滤
4. 色谱条件:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
5. 质谱参数优化:需校准母离子、子离子及碰撞能量
1. 乙腈中13种农残混标需用空白基质溶液配制标准曲线
2. 注意基质效应对定量结果的影响
3. 不同仪器型号需重新优化质谱参数
4. 含硫化合物易污染质谱离子源,需增加维护频次
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于果蔬、粮谷等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种挥发性/半挥发性农药残留检测。
1. 乙腈提取结合固相萃取净化
2. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
3. 电子轰击源质谱检测(EI源)
4. 选择离子监测模式(SIM)
定量限(LOQ)范围:0.005-0.05 mg/kg
检出限(LOD)为LOQ的1/3
部分热不稳定农药LOQ≥0.02 mg/kg
1. 每批样品设置阴性对照
2. 加标回收率试验需覆盖所有目标物类别
3. 建议采用空白基质匹配标准曲线
4. 连续分析时每24小时需进系统校正标样
1. 15mL乙腈提取后经石墨化碳黑柱净化
2. 氮吹浓缩至近干后用丙酮定容
3. 气相程序升温:初始50℃保持1min,以25℃/min升至300℃
4. 质谱溶剂延迟时间需根据目标物保留时间设定
1. 乙腈混标需避光保存在-18℃以下
2. 含氯农药易在进样口分解,需定期更换衬管
3. 检测器维护周期不超过200针
4. 不同基质需验证净化效果
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