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标准物质/乙腈中13种农残混标_
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标准物质/乙腈中13种农残混标

BePure-34054XA Mix-13 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中13种农残混标介绍:

组分信息:

13种农残混标

CAS号名称标准值单位
2921-88-2毒死蜱100μg/mL
24353-61-5水胺硫磷100μg/mL
24017-47-8三唑磷100μg/mL
13194-48-4灭线磷100μg/mL
68085-85-8氯氟氰菊酯100μg/mL
959-98-8α-硫丹100μg/mL
33213-65-9β-硫丹100μg/mL
1031-07-8硫丹硫酸酯100μg/mL
80-33-1杀螨酯100μg/mL
82-68-8五氯硝基苯100μg/mL
1897-45-6百菌清100μg/mL
77732-09-3噁霜灵100μg/mL
32809-16-8腐霉利100μg/mL

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国家标准解读报告
标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药残留量的定量测定,包含有机磷、氨基甲酸酯等常见农药类别。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 三重四极杆质谱检测(多反应监测MRM模式)
4. 同位素内标法定量

检出限与定量限

定量限(LOQ)范围:0.001-0.05 mg/kg
多数农药LOQ≤0.01 mg/kg
检出限(LOD)为LOQ的1/3-1/2

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照
2. 每20个样品插入1个加标回收样
3. 加标浓度建议选择0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
4. 回收率范围应控制在70%-120%

关键实验步骤

1. 准确称取10g样品加入10mL乙腈均质提取
2. 加入净化包(含MgSO₄、PSA等)振荡离心
3. 取上清液经0.22μm滤膜过滤
4. 色谱条件:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
5. 质谱参数优化:需校准母离子、子离子及碰撞能量

特别说明

1. 乙腈中13种农残混标需用空白基质溶液配制标准曲线
2. 注意基质效应对定量结果的影响
3. 不同仪器型号需重新优化质谱参数
4. 含硫化合物易污染质谱离子源,需增加维护频次

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于果蔬、粮谷等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种挥发性/半挥发性农药残留检测。

核心检测方法

1. 乙腈提取结合固相萃取净化
2. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
3. 电子轰击源质谱检测(EI源)
4. 选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

定量限(LOQ)范围:0.005-0.05 mg/kg
检出限(LOD)为LOQ的1/3
部分热不稳定农药LOQ≥0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品设置阴性对照
2. 加标回收率试验需覆盖所有目标物类别
3. 建议采用空白基质匹配标准曲线
4. 连续分析时每24小时需进系统校正标样

关键实验步骤

1. 15mL乙腈提取后经石墨化碳黑柱净化
2. 氮吹浓缩至近干后用丙酮定容
3. 气相程序升温:初始50℃保持1min,以25℃/min升至300℃
4. 质谱溶剂延迟时间需根据目标物保留时间设定

特别说明

1. 乙腈混标需避光保存在-18℃以下
2. 含氯农药易在进样口分解,需定期更换衬管
3. 检测器维护周期不超过200针
4. 不同基质需验证净化效果

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