水质 碘化物
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用离子色谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、 特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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定量下限(LOQ)：3.3 μg/L
线性范围：3-100 μg/L（需稀释高浓度样品）
2. 质控样回收率需控制在85%-115%
3. 每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
2. 反应体系构建：依次加入氯化钠、亚砷酸、硫酸溶液，恒温(30±0.5)℃水浴
3. 反应启动：快速加入硫酸铈溶液并计时
4. 显色终止：精确反应15 min后加入硫酸亚铁铵终止液
5. 比色测定：转移至10 mm比色皿，405 nm处测定吸光度
2. 干扰排除：硫化物＞0.2 mg/L时需通氮气去除，余氯需用硫代硫酸钠消除
3. 试剂要求：硫酸铈溶液需当日配制，亚砷酸溶液保存期≤3个月
4. 安全警示：亚砷酸为剧毒物质，操作需在通风橱中进行并佩戴防护用具
定量下限(LOQ)：1.0 μg/L
线性范围：1-500 μg/L（r≥0.999）
2. 每24小时进行1次校准曲线验证，响应因子变化≤10%
3. 使用标准加入法验证基质干扰，回收率需在80%-120%
2. 前处理：经0.22 μm尼龙滤膜过滤，高有机物水样需过C18固相萃取柱
3. 色谱条件：氢氧根体系淋洗液（如KOH梯度），流量1.0 mL/min，柱温30℃
4. 系统平衡：新色谱柱需用淋洗液平衡≥120 min
5. 进样分析：自动进样器定量环进样，碘离子保留时间约8.5 min
2. 系统维护：每周用0.1 mol/L氢氧化钠溶液冲洗保护柱及分析柱30 min
3. 高氯样品：当Cl⁻/I⁻＞10000时需采用银柱前处理或梯度洗脱程序优化分离
方法2：离子色谱法（优化淋洗条件适应高矿化度水样）
2. 离子色谱法检出限：2 μg/L（适用于所有浓度）
3. 特殊要求：需验证钙镁离子对色谱柱的影响
2. 对高矿化度样品（TDS＞1000 mg/L）需进行加标回收试验
2. 消除碳酸干扰：分光光度法需预酸化至pH＜2并振摇
3. 色谱柱保护：进样前需经OnGuard RP柱去除有机物
2. 检测结果需根据实际水温进行温度校正（矿泉水取样温度通常较低）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！