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水质碘化物_
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水质碘化物

BY-OT-OW-00055 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1.56mg/L {{inventory}}
水质碘化物介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法  

本标准物质由多家实验室采用离子色谱法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

二、 特性量值及不确定度

编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-OW-00055水质碘化物1.565

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液,至250mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度,充分混匀后使用。



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水质 碘化物的测定 离子色谱法(HJ 778-2015)
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中碘化物的测定。当进样体积为250μL时,方法检出限为0.003mg/L,测定下限为0.012mg/L
核心检测方法
采用离子色谱法分离,电导检测器检测。水样经过0.22μm微孔滤膜过滤后直接进样,碘化物在阴离子交换柱上实现分离,保留时间定性,峰面积定量。色谱条件:氢氧化物淋洗液体系,AS11-HC色谱柱
检出限与定量限
检出限 0.003mg/L(250μL进样体积)
定量限 0.012mg/L(测定下限)
线性范围 0.01~1.0mg/L(相关系数≥0.999)
质控样品要求
空白样 每批样品(≤20个)至少带2个实验室空白,碘化物浓度应低于检出限
平行样 每批样品至少10%平行双样测定,相对偏差≤15%
加标回收 每批样品至少10%加标回收测定,回收率控制在85%~115%
关键实验步骤
1. 样品预处理:水样经0.22μm水系微孔滤膜过滤,弃去初滤液10mL,收集后续滤液
2. 仪器条件优化:淋洗液浓度30mmol/L KOH,流速1.0mL/min,柱温30℃,抑制器电流87mA
3. 标准曲线绘制:配制0.01、0.05、0.10、0.50、1.00mg/L标准系列,浓度由低到高进样分析
4. 样品分析:样品按标准曲线相同条件进样,记录碘化物保留时间(约8.5min)和峰面积
特别说明
• 高氯酸盐干扰处理:当样品中ClO₄⁻浓度>1mg/L时,需选用高容量色谱柱或稀释样品
• 保存要求:样品采集后24h内完成分析,否则需用NaOH调至pH>12,4℃冷藏保存
• 系统污染处理:出现异常高浓度样品后,需用超纯水冲洗系统至基线稳定
• 适用性验证:当样品TDS>1000mg/L时,需验证方法的适用性
生活饮用水标准检验方法()
关联方法 补充碘化物的分光光度法(催化还原法)检测原理:利用碘化物对亚砷酸还原铈盐的催化作用,反应速率与碘化物浓度呈比例关系,于420nm测定吸光度

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