水质硫化氢
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、溯源性及定值方法
本环境标准样品由多家实验室采用碘量法和分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用相应的吸收液准确稀释到刻度，充分混匀后使用。
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GB/T 16489-1996《水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中溶解性硫化氢及酸溶性金属硫化物的测定。测量范围为0.02~0.8mg/L，超过此范围需稀释测定。
1. 样品预处理：加入抗氧缓冲保存剂（SAOB）固定硫化物
2. 酸化蒸馏：在氮气保护下将硫化物转化为H₂S气体
3. 吸收反应：用氢氧化钠溶液吸收H₂S生成硫离子
4. 显色反应：在酸性介质中与对氨基二甲基苯胺和Fe³⁺反应生成亚甲基蓝
5. 分光光度测定：在665nm波长处测量吸光度
方法检出限：0.02mg/L（取250mL水样时）
定量下限：0.05mg/L
相对标准偏差：浓度0.1mg/L时≤10%，0.5mg/L时≤5%
1. 每批样品需带空白样（实验用水）
2. 每20个样品至少带1个平行样，相对偏差≤15%
3. 每批样品需测定有证标准物质（如GBW(E)080257），回收率应在85~115%
4. 每批样品加标回收率控制在80~120%
1. 样品固定：采样后立即按1:1加入SAOB溶液（含NaOH、EDTA、抗坏血酸）
2. 酸化蒸馏：在氮气保护下加磷酸酸化，控温60±5℃，蒸馏30min
3. 吸收：用2%氢氧化钠溶液吸收馏出物
4. 显色：吸收液中依次加入硫酸铁铵溶液和对氨基二甲基苯胺溶液
5. 静置显色：室温避光放置30min生成亚甲基蓝
6. 比色：用10mm比色皿在665nm测定吸光度
1. 硫化物易氧化，采样后需立即固定，避免接触空气
2. 显色剂需临用现配，对氨基二甲基苯胺溶液贮存不超过30天
3. 亚硫酸盐>10mg/L、硫代硫酸盐>20mg/L会产生干扰
4. 蒸馏装置需气密性检查，氮气流速控制在60~70mL/min
5. 浑浊样品需用0.45μm滤膜过滤后测定
6. 强酸性样品需预先中和至中性
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！