水质硫化氢
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、溯源性及定值方法
本环境标准样品由多家实验室采用碘量法和分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用相应的吸收液准确稀释到刻度，充分混匀后使用。
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适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中溶解性硫化物和酸溶性金属硫化物的测定。检测范围：0.02~0.8mg/L，高浓度样品需稀释。
1. 酸化-氮气吹脱法：样品酸化生成硫化氢，用氮气载入乙酸锌吸收液
2. 显色反应：在Fe³⁺存在下，硫离子与N,N-二甲基对苯二胺生成亚甲蓝
3. 分光光度测定：在665nm波长处测量吸光度
方法检出限：0.004mg/L（取样250mL时）
定量下限：0.02mg/L
相对标准偏差：≤10%（0.1mg/L浓度水平）
1. 每批样品需带空白样和质控样
2. 质控样浓度应为0.1~0.5mg/L
3. 加标回收率应控制在85%~115%
4. 标准曲线R²≥0.995
1. 预吸收：安装串联的乙酸锌吸收管（10%乙酸锌溶液）
2. 酸化反应：取样后立即加入(1+1)盐酸酸化
3. 氮气吹脱：控制氮气流速100mL/min，吹脱20min
4. 显色操作：依次加入N,N-二甲基对苯二胺和FeCl₃溶液
5. 静置显色：室温避光放置30min后测定
1. 硫化物易氧化，采样后必须立即固定（每升水加2mL 1mol/L乙酸锌）
2. 亚硫酸盐浓度＞10mg/L时产生负干扰，需加入盐酸羟胺消除
3. 水样中悬浮物需用0.45μm滤膜预处理
4. 吸收装置应使用棕色玻璃器皿避光操作
适用于地表水、地下水、海水、生活污水及工业废水中的溶解态硫化物，检测范围：0.02~2.00mg/L。
1. 在线酸化：样品与盐酸混合生成H₂S气体
2. 气体扩散分离：通过疏水膜分离硫化氢
3. 在线吸收显色：被氢氧化钠吸收后生成亚甲蓝
4. 流通池检测：在660nm处自动测定吸光度
检出限：0.006mg/L
定量下限：0.02mg/L
精密度：RSD≤5%（0.1mg/L浓度）
1. 每10个样品插入1个质控样
2. 使用有证标准物质核查，频率≥1次/批
3. 基线漂移≤5%
4. 记忆效应≤3%
1. 流动注射系统管路避光处理
2. 载液流速控制：3.0±0.2mL/min
3. 反应温度控制：35±1℃
4. 进样环体积：500μL
5. 每周更换吸收液和试剂
1. 高氯离子样品需稀释防止结晶堵塞
2. 含油样品需增加在线过滤模块
3. 每批测试后需用10%氨水清洗流路
4. 疏水膜每月更换并做气密性检查
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