水质总砷
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34和35等)及GB/T15481 (等同采用ISO/IEC17025) 的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、溯源性及定值方法
本环境标准样品由多家实验室采用原子荧光法和电感耦合等离子体发射光谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为36个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用1%硝酸准确稀释到刻度，充分混匀后使用。
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原理：硼氢化钾将砷还原为砷化氢，原子荧光光谱仪测定砷原子特征荧光强度
定量下限：1.0μg/L
线性范围：0-100μg/L（需稀释高浓度样品）
2. 每10个样品插入1个质控样（加标回收或标准物质）
3. 加标回收率要求：85%-115%
4. 平行样相对偏差≤10%
2. 反应体系：控制硼氢化钾浓度8g/L（0.8%溶液）
3. 仪器条件：载气流量400mL/min，原子化器高度8mm
4. 标准曲线：0、1.0、5.0、10.0、20.0μg/L砷标准系列
2. 硫脲-抗坏血酸需现配现用
3. 硝酸介质会抑制荧光信号，需盐酸体系
原理：锌粒与酸产生新生态氢，将砷还原为砷化氢，与二乙基二硫代氨基甲酸银反应生成红色胶体银
定量限：0.025mg/L
最佳测定范围：0.025-0.25mg/L
2. 标准曲线相关系数R≥0.995
3. 每批样品做10%平行样（相对偏差≤15%）
4. 每20个样品做1次加标回收（回收率80%-120%）
2. 还原反应：控制盐酸浓度2mol/L，锌粒加入量5g
3. 显色：吸收液含1.5g/L DDC-Ag+3%三乙醇胺
4. 测量：515nm波长比色，10mm比色皿
2. 锑含量＞0.1mg/L需增加碘化钾浓度
3. 反应温度控制在25±5℃，防止反应过快
原理：酸性条件下硼氢化钾将砷还原为砷化氢，氩氢火焰原子化后测定193.7nm荧光强度
测定下限：0.16μg/L
线性范围：0.16-100μg/L
2. 连续校准：每10个样品插入校准曲线中间点
3. 质控样偏差≤10%
4. 基体加标回收率：80%-120%
2. 还原剂：0.5%硼氢化钾（0.5g/L）
3. 载流：5%盐酸溶液
4. 标准系列：0.00、0.50、2.00、5.00、10.00μg/L
2. 汞砷同测时需使用双通道原子荧光仪
3. 消解后样品需冷却至室温再测定
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！