水质氟化物
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用离子色谱法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定值、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至250mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
检测范围：0.05~1900 mg/L（需适当稀释）
1. 使用氟离子选择电极作为指示电极
2. 甘汞电极作为参比电极
3. 加入总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)
4. 通过电位计测量电极响应电位值
5. 标准曲线法进行定量分析
定量下限：0.1 mg/L
测量范围：0.1~100 mg/L（直接测定）
2. 相对标准偏差(RSD) ≤ 5%
3. 每10个样品插入1个空白样
4. 校准曲线相关系数 r ≥ 0.995
5. 每批样品至少做1个加标回收实验（回收率85%~115%）
2. TISAB添加：水样与TISAB按1:1比例混合
3. 电极活化：使用前在10-3 mol/L NaF溶液中活化1小时
4. 标准曲线绘制：配制0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 mg/L标准系列
5. 电位测定：插入电极稳定3分钟后读数
6. 电极维护：测定后用纯水冲洗至空白电位值
2. pH控制：溶液pH应保持在5~8之间
3. 温度影响：温度变化±1℃会引起±2%测量误差
4. 电极保养：长期不用应干态保存
5. 稀释要求：超过100 mg/L的样品需稀释后测定
检测范围：0.02~50 mg/L（直接进样）
1. 使用阴离子交换分离柱
2. 碳酸盐/碳酸氢盐淋洗液系统
3. 化学抑制型电导检测器
4. 保留时间定性，峰面积定量
5. 标准曲线法进行定量分析
定量下限：0.08 mg/L
最佳线性范围：0.1~20 mg/L
2. 连续校准验证（CCV）每10个样品1次
3. 保留时间变化范围±0.3分钟
4. 峰面积RSD ≤ 3%
5. 系统适用性测试：理论塔板数≥3000/米
2. 色谱条件：淋洗液浓度4.5 mmol/L Na2CO3-0.8 mmol/L NaHCO3
3. 系统平衡：用淋洗液平衡至基线稳定（约30分钟）
4. 进样量：25μL标准溶液和样品
5. 分离检测：流速1.0 mL/min，柱温30℃
6. 柱维护：每周用纯水和淋洗液交替冲洗30分钟
2. 系统污染：高浓度样品后需增加冲洗时间
3. 淋洗液配制：需用高纯水并真空脱气处理
4. 柱保存：长期不用应保存在纯乙腈中
5. 方法优势：可同时测定F-、Cl-、NO3-等阴离子
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