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鸡蛋粉中氧氟沙星分析质控样GB/T 21312-2007_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

鸡蛋粉中氧氟沙星分析质控样GB/T 21312-2007

MCS-80348 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10g {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 287μg/kg {{inventory}}
鸡蛋粉中氧氟沙星分析质控样GB/T 21312-2007介绍:

1. 基本信息

样品名称:鸡蛋粉中氧氟沙星分析质控样
编号:MCS-80348批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻、避光

2.特性量值

目标物标准值(μg/kg)
氧氟沙星287

注:本质控样标准值为复原后湿样中氧氟沙星的含量.

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。




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手机版:鸡蛋粉中氧氟沙星分析质控样GB/T 21312-2007

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
521μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60
阴性
30g
2026-03-30
2
3600
见产品详情
10g
2025-11-16
7
1600
937µg/kg
10g
2025-11-16
≥10
800
79.5 μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
5.0
500mL
2026-09-24
≥10
240
4.0
500mL
2026-01-31
≥10
240
未检出
10g
2026-09-19
≥10
2200
见产品详情
10g
2026-09-25
≥10
3800
90.3μg/kg
10g
0
800
见备注
10g
0
3900
138µg/kg
10g
0
1000
89.9μg/kg
10g
0
800
100μg/mL
1.2mL
0
790
1000μg/mL
1.2mL
0
1300
100μg/mL
1mL
0
1100
100μg/mL
1mL
0
1225
100µg/mL
1mL
0
230
查看更多 GB/T 21312-2007 的产品
标准名称及标准号
GB/T 21312-2007
《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于鸡蛋粉等动物源性食品中氧氟沙星等14种喹诺酮类药物的残留检测,包括:
1. 禽蛋制品(鲜蛋、蛋粉、蛋液等)
2. 畜禽肌肉组织
3. 水产品
4. 内脏组织(肝脏、肾脏)
检测浓度范围:0.5~100 μg/kg
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱条件:C18反相色谱柱(150mm×2.1mm, 3.5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
2. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM),氧氟沙星特征离子对m/z 362→318/261
3. 定性要求:保留时间偏差≤±2.5%,特征离子相对丰度比偏差≤±20%
检出限与定量限
氧氟沙星特定参数:
1. 检出限(LOD):0.3 μg/kg (信噪比S/N≥3)
2. 定量限(LOQ):0.5 μg/kg (信噪比S/N≥10)
3. 标准曲线范围:0.5~50 μg/L(线性相关系数R²≥0.995)
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收试验
2. 加标浓度要求:低浓度(LOQ水平)、中浓度(10μg/kg)、高浓度(50μg/kg)
3. 回收率控制范围:70%~110%
4. 质控样相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品至少插入1个质控样
关键实验步骤
样品前处理流程:
1. 提取:2g鸡蛋粉样品 + 10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 净化:HLB固相萃取柱活化→上样→水淋洗→甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL甲醇-0.1%甲酸水(1:9)复溶
4. 过滤:0.22μm微孔滤膜过滤后进样
5. 上机分析:进样量10μL,柱温30℃,流速0.2mL/min
特别说明
1. 氧氟沙星检测需注意同分异构体干扰,需通过色谱分离确保峰纯度
2. 鸡蛋粉基质效应明显,必须采用基质匹配标准曲线校正
3. 实验器具需避免含氟材料(如PTFE),防止氟喹诺酮类化合物吸附
4. 方法验证要求:首次使用前需进行专属性、精密度、准确度验证
5. 阳性结果确认:需进行离子丰度比复核,偏差超过±20%需重新检测

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!