甲醇中氧氟沙星溶液标准物质（GB/T 21312-2007/GB 31650-2019）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氧氟沙星溶液标准物质（GB/T 21312-2007/GB 31650-2019）

BWQ8055-2016

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82419-36-1

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法（实施） GB 31650-2019 食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量（2020-04-01实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法 GB 31650-2019 食品安全国家标准

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氧氟沙星（CAS:82419-36-1）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值，并用高效液相色谱法（UV检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氧氟沙星	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于食品、农产品及药品中氧氟沙星残留量的检测，尤其针对动物源性食品及环境样品中氟喹诺酮类药物的定量分析[5][7]。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）为主流检测方法，流动相为0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈（79:21），pH调至4.0，检测波长293nm[7]。

检出限与定量限

氧氟沙星检出限为0.01mg/kg，定量限为0.05mg/kg；标准物质扩展不确定度为4%（k=2），覆盖浓度范围1-100μg/mL[5][7]。

质控样品要求

需使用有证混合标准物质（如GBW(E)086075/086076），均匀性检验RSD≤3%，稳定性≥12个月，并附带溯源性证书[4]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：采用甲醇-水体系提取，固相萃取净化
2. 色谱条件：柱温30℃，流速1.2mL/min，进样量10μL
3. 系统适用性：理论塔板数≥2500，分离度＞1.5[7][5]。

特别说明	1. 标准物质需2-8℃避光保存，开封后立即使用 2. 实验人员需佩戴防护装备，避免接触皮肤 3. 检测结果需扣除空白基质干扰[5][9]。

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