水质碳酸根
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用称量滴定法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，规格20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；常温（20±3）℃和避光处贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB/T 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》
第5.1章：酸碱指示剂滴定法测定总碱度
• 适用于生活饮用水及其水源水中总碱度的测定
• 可检测碳酸盐(CO₃²⁻)、重碳酸盐(HCO₃⁻)及氢氧化物(OH⁻)总量
• 测量范围：4-1000mg/L（以CaCO₃计）
• 酸碱指示剂滴定法（双指示剂法）
• 原理：用盐酸标准溶液滴定水样，通过酚酞和甲基橙指示剂颜色变化判断终点
• 酚酞终点（pH 8.3）测定OH⁻和CO₃²⁻，甲基橙终点（pH 4.4）测定HCO₃⁻
• 方法检出限(MDL)：4mg/L（以CaCO₃计）
• 定量下限(LOQ)：12mg/L（以CaCO₃计）
• 精密度：浓度≤100mg/L时，RSD≤5%；浓度>100mg/L时，RSD≤3%
• 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
• 每批样品需测定1个有证标准物质（如GBW(E)080546水质碱度标样）
• 平行双样测定，相对偏差应≤10%
• 加标回收率控制在85-115%
1. 量取100mL水样于锥形瓶中
2. 加入4滴酚酞指示剂，若显红色，用盐酸滴定至无色，记录用量(P)
3. 加入3滴甲基橙指示剂，继续滴定至橙红色，记录总用量(M)
4. 按公式计算：
总碱度(mg/L) = (M × C × 50 × 1000) / V
C:盐酸浓度(mol/L)，V:水样体积(mL)
• 水样采集后应于4℃冷藏，24小时内完成测定
• 滴定速度应保持2-3滴/秒，临近终点时逐滴加入
• 若水样含余氯，需加入0.1mL 1%硫代硫酸钠溶液去除干扰
• 浑浊水样需预先离心或过滤（0.45μm滤膜）
HJ 84-2016《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法》
• 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中碳酸根(CO₃²⁻)等阴离子的测定
• 碳酸根检出限：0.05mg/L
• 测定范围：0.2-100mg/L（可扩展至200mg/L）
• 离子色谱法（抑制型电导检测）
• 色谱柱：高容量阴离子交换柱（如AS22、AS23等）
• 流动相：碳酸盐/碳酸氢盐体系（如4.5mM Na₂CO₃/0.8mM NaHCO₃）
1. 水样经0.22μm针式过滤器过滤
2. 使用碳酸盐淋洗液等度洗脱（流速1.0mL/min）
3. 抑制器电流：45mA（微膜抑制器）
4. 色谱柱温：30±1℃
5. 碳酸根保留时间约10-12分钟（不同色谱柱有差异）
• 高硬度水样（Ca²⁺>100mg/L）需经OnGuard Ba柱预处理
• 有机污染水样需经OnGuard RP柱去除有机物
• 碳酸根峰易与溴酸根重叠，需选用合适色谱柱分离
• 需定期再生抑制器（每周1次）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！