甲醇中联苯菊酯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的联苯菊酯为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。联苯菊酯，英文名称：Bifenthrin，CAS：82657-04-3。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本标准规定了植物源性食品中联苯菊酯等208种农药残留量的气相色谱-质谱联用检测方法。
覆盖基质包括：叶菜类、根茎类、果菜类、柑橘类水果、粮谷等农产品。
2. 采用QuEChERS方法净化（PSA吸附剂+无水MgSO₄）
3. 气相色谱分离条件：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
4. 质谱检测模式：选择离子监测（SIM）
5. 定量方式：基质匹配标准曲线外标法
联苯菊酯定量限（LOQ）：0.010 mg/kg
* 不同基质可能有±20%的波动范围
2. 添加回收率样品：低（0.01mg/kg）、中（0.05mg/kg）、高（0.10mg/kg）三个浓度水平
3. 平行样数量：每20个样品不少于1组平行
4. 回收率范围：70%-120%
5. 相对标准偏差（RSD）：≤15%
2. 净化：取上清液加入PSA和MgSO₄吸附剂涡旋离心
3. 浓缩：取净化液氮吹浓缩至近干，乙腈定容
4. GC-MS分析：进样口温度260℃，程序升温（初始80℃保持2min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃保持5min）
5. 定性定量：联苯菊酯特征离子181/165/166，定量离子181
2. 茶叶等高色素基质需增加石墨化碳黑（GCB）净化
3. 当检测结果接近限量值时，需采用不同离子比例进行复核
4. 仪器需定期进行质量校准，确保分辨率≥10,000
5. 方法验证要求：新批次吸附剂需进行回收率验证
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