正己烷中联苯菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中联苯菊酯

BW-NCL-HN-00005

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82657-04-3

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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正己烷中联苯菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的联苯菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。联苯菊酯，英文名称：Bifenthrin，CAS：82657-04-3。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HN-00005	正己烷中联苯菊酯	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关检测标准解读

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中联苯菊酯等 43 种农药残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品中联苯菊酯的残留检测，包括正己烷提取后的样品前处理分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用正己烷作为提取溶剂。
检出限与定量限	检出限（LOD）为 0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为 0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品验证，加标回收率应为 70%-120%，RSD ≤ 15%。
关键实验步骤	1. 正己烷超声提取； 2. 固相萃取净化（如弗罗里硅土柱）； 3. GC-MS/MS 参数优化与定量分析。
特别说明	需注意联苯菊酯的同分异构体干扰，建议使用高选择性色谱柱（如 DB-5MS）。

标准名称	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中 405 种农药及相关化学品残留量的测定
适用范围	涵盖果蔬中联苯菊酯残留检测，适用于正己烷提取后的样品分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）或气相色谱法（GC-ECD）。
检出限与定量限	LOD 为 0.01 mg/kg，LOQ 为 0.02 mg/kg（GC-ECD 方法）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标平行样，回收率范围 60%-130%。
关键实验步骤	1. 正己烷-丙酮混合溶剂提取； 2. 凝胶渗透色谱（GPC）净化； 3. 氮吹浓缩后仪器分析。
特别说明	若使用 GC-ECD 需注意电负性干扰物，建议增加净化步骤。

标准名称	GB 2763-2021 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
适用范围	规定联苯菊酯在各类食品中的最大残留限量（MRL），指导检测结果判定。
核心检测方法	引用 GB 23200.113 和 GB/T 20769 作为配套检测方法。
检出限与定量限	以引用方法为准，MRL 值根据食品类别设定（如茶叶 MRL 为 5 mg/kg）。
质控样品要求	强调实验室需通过能力验证或标准物质考核确认检测准确性。
关键实验步骤	结果需根据食品分类对照 MRL 表进行合规性评价。
特别说明	不同国家/地区 MRL 存在差异，出口产品需符合目标市场要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！