BW-NCL-HN-00088 | 100μg/mL
BW902014 | 99.4%
BW06603-1 | 质控50μg/mL左右
RN-09292QLC | 40.1mg/l
NCS162005-D(CAS号62-73-7) | 1000μg/mL
NCS162005-100-D(CAS号62-73-7) | 100µg/mL
SDS138096B-100 | 100(µg/mL)
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的敌敌畏为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。敌敌畏,英文名称:Dichlorvos,CAS:62-73-7。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中敌敌畏等208种农药残留量的测定。丙酮作为样品提取溶剂使用,敌敌畏属于该标准检测目标化合物清单中的有机磷农药类别。
1. 提取:样品用丙酮均质提取,经离心后取上清液 2. 净化:采用分散固相萃取(QuEChERS)技术净化 3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测 4. 定量:选择离子监测模式(SIM)外标法定量
敌敌畏检出限(LOD):0.005 mg/kg 定量限(LOQ):0.01 mg/kg 当检测值低于LOQ但高于LOD时,应报告"未检出",同时注明检出限值
1. 每批次样品需同时进行空白试验 2. 每20个样品插入1个加标质控样(加标浓度0.01-0.05 mg/kg) 3. 加标回收率范围:70%-120% 4. 相对标准偏差(RSD)要求:≤20% 5. 每批使用有证标准物质进行校准
1. 样品制备:样品粉碎后过2 mm孔径筛,-20℃保存 2. 提取:称取10 g样品加入10 mL丙酮,高速均质2 min 3. 净化:提取液中加入净化填料(PSA+C18+GCB),振荡离心 4. 浓缩:取上清液氮吹浓缩至近干,丙酮定容 5. GC-MS分析: • 色谱柱:DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm) • 程序升温:70℃(2 min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5 min) • 敌敌畏特征离子:109、185、79(定量离子109)
1. 敌敌畏易降解,样品提取后需在24小时内完成检测 2. 丙酮纯度需≥99.9%,避免杂质干扰 3. 检测时需监测敌敌畏特征离子比例:109/185(0.8-1.2)、109/79(1.5-2.5) 4. 当样品色素含量高时,需增加GCB用量(但需注意GCB对平面农药的吸附) 5. 方法验证要求:新建立方法时需按GB/T 27404进行完整验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
SPL-BA-001 | 见证书
SPL-BG-010 | 见证书
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的敌敌畏为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量法准确配制而成。敌敌畏,英文名称:Dichlorvos,CAS:62-73-7。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-15±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中敌敌畏等208种农药残留量的测定。丙酮作为样品提取溶剂使用,敌敌畏属于该标准检测目标化合物清单中的有机磷农药类别。
1. 提取:样品用丙酮均质提取,经离心后取上清液
2. 净化:采用分散固相萃取(QuEChERS)技术净化
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 定量:选择离子监测模式(SIM)外标法定量
敌敌畏检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
当检测值低于LOQ但高于LOD时,应报告"未检出",同时注明检出限值
1. 每批次样品需同时进行空白试验
2. 每20个样品插入1个加标质控样(加标浓度0.01-0.05 mg/kg)
3. 加标回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)要求:≤20%
5. 每批使用有证标准物质进行校准
1. 样品制备:样品粉碎后过2 mm孔径筛,-20℃保存
2. 提取:称取10 g样品加入10 mL丙酮,高速均质2 min
3. 净化:提取液中加入净化填料(PSA+C18+GCB),振荡离心
4. 浓缩:取上清液氮吹浓缩至近干,丙酮定容
5. GC-MS分析:
• 色谱柱:DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm)
• 程序升温:70℃(2 min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5 min)
• 敌敌畏特征离子:109、185、79(定量离子109)
1. 敌敌畏易降解,样品提取后需在24小时内完成检测
2. 丙酮纯度需≥99.9%,避免杂质干扰
3. 检测时需监测敌敌畏特征离子比例:109/185(0.8-1.2)、109/79(1.5-2.5)
4. 当样品色素含量高时,需增加GCB用量(但需注意GCB对平面农药的吸附)
5. 方法验证要求:新建立方法时需按GB/T 27404进行完整验证
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