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乙腈中多效唑_76738-62-0
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乙腈中多效唑

BW-NCL-HB-00186 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 76738-62-0 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中多效唑介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的多效唑为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。多效唑英文名称:PaclobutrazolCAS:76738-62-0

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00186乙腈中多效唑1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中多效唑等208种农药残留的定性定量检测。乙腈中多效唑标准物质适用于本标准中校准曲线的建立和质量控制。
核心检测方法
1. QuEChERS前处理:样品经乙腈提取,MgSO₄和NaCl盐析分层
2. 净化:提取液经PSA和C18吸附剂净化
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 定量方式:采用内标法或外标法,使用乙腈中多效唑标准溶液建立校准曲线
检出限与定量限
基质类型 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
水果/蔬菜 0.003 mg/kg 0.01 mg/kg
谷物 0.005 mg/kg 0.015 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 校准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
1. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取,加MgSO₄/NaCl盐包离心分层
2. 净化:取上清液加入PSA和C18吸附剂,离心后取净化液
3. 浓缩定容:净化液氮吹浓缩,乙腈定容至1mL
4. GC-MS分析:进样量1μL,分流比10:1,多效唑特征离子m/z:125,236,238
特别说明
1. 多效唑在气相色谱中易出现峰拖尾,需使用惰性衬管并定期维护进样口
2. 不同基质需优化QuEChERS净化吸附剂比例(高色素样品增加C18用量)
3. 标准溶液配制:乙腈中多效唑标准物质需用乙腈逐级稀释,现配现用
4. 方法验证要求:首次使用或更换仪器时需重新验证LOQ和回收率

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