丙酮中多效唑_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中多效唑

BW-NCL-HA-00186

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76738-62-0

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中多效唑介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的多效唑为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。多效唑，英文名称：Paclobutrazol，CAS：76738-62-0。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00186	丙酮中多效唑	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品中多效唑等208种农药残留的检测，包括丙酮提取后的净化与测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式进行定量与定性分析。
检出限与定量限	多效唑的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平），平行样数量≥10%。
关键实验步骤	1. 丙酮提取目标物；2. 固相萃取（SPE）净化；3. 氮吹浓缩；4. GC-MS进样分析。
特别说明	需注意基质效应干扰，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称	NY/T 1379-2007 蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜中多效唑等农药的检测，包含丙酮提取液的净化与LC-MS/MS分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	多效唑的LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 丙酮-乙腈混合提取；2. QuEChERS法净化；3. 旋转蒸发浓缩；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需定期校准质谱仪，确保离子丰度比符合标准要求。

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