乙腈中噻虫胺
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的噻虫胺为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。噻虫胺，英文名称：Clothianidin，CAS：210880-92-5。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中噻虫胺等331种农药残留量的测定。包含乙腈作为主要提取溶剂的应用场景。
1. 乙腈提取目标物
2. QuEChERS方法净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
噻虫胺检出限(LOD)：0.001 mg/kg
噻虫胺定量限(LOQ)：0.005 mg/kg
(不同基质可能略有差异，需通过方法验证确认)
1. 每批样品(≤20个)需带空白基质加标样
2. 加标浓度：0.01-0.10 mg/kg
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
1. 样品粉碎：取代表性样品切碎匀浆
2. 提取：10g样品+10mL乙腈振荡提取
3. 盐析：加入4g硫酸镁+1g氯化钠
4. 净化：取上清液经PSA/C18吸附剂净化
5. 上机检测：LC-MS/MS分析，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液
1. 噻虫胺母离子m/z=250.0，子离子m/z=132.0/131.9(定量离子)
2. 需注意基质效应对检测结果的影响
3. 色谱柱建议使用C18柱(2.1×100mm, 1.8μm)
4. 乙腈纯度需≥99.9%
GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
规定噻虫胺在各类食品中的最大残留限量(MRLs)，作为检测结果判定依据。
1. 谷物：0.01-0.05 mg/kg
2. 蔬菜：0.1-2 mg/kg
3. 水果：0.1-1 mg/kg
4. 茶叶：20 mg/kg
1. 需根据具体作物类型选择对应限量值
2. 检测结果需结合不确定度进行判定
3. 2022版新增部分作物限量要求
GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》
规范农药残留检测全过程的质量控制要求。
1. 标准曲线相关系数R²≥0.99
2. 每批样品需带试剂空白
3. 保留所有原始记录和谱图
4. 定期参加能力验证
1. 仪器需定期校准维护
2. 标准溶液需注明配制日期和有效期
3. 样品前处理需在通风橱内操作
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！