• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 乙腈中噻虫胺
乙腈中噻虫胺_210880-92-5,噻虫胺
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乙腈中噻虫胺

BW-NCL-HB-00097 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 210880-92-5 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中噻虫胺介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的噻虫胺为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。噻虫胺英文名称:ClothianidinCAS:210880-92-5

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00097乙腈中噻虫胺1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



您正在浏览的产品:乙腈中噻虫胺

手机版:乙腈中噻虫胺

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 (GB 23200.121-2021)
适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中噻虫胺等331种农药残留量的定量检测。标准规定了使用乙腈作为主要提取溶剂的操作流程。
核心检测方法 1. QuEChERS前处理法:乙腈提取 + PSA净化
2. 液相色谱分离:C18反相色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 三重四极杆质谱检测:电喷雾电离(ESI+)模式,多反应监测(MRM)
检出限与定量限 噻虫胺参数:
• 检出限(LOD):0.002 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.005 mg/kg
• 线性范围:0.001-0.2 mg/L (R²≥0.99)
质控样品要求 1. 每批次样品需加标空白基质
2. 加标浓度:0.01、0.05 mg/kg两个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%
关键实验步骤 乙腈提取:称取10g样品 + 10mL乙腈振荡提取
盐析分层:加入4g硫酸镁+1g氯化钠,离心分层
净化:取上清液加入PSA吸附剂净化
浓缩定容:氮吹浓缩后乙腈定容至1mL
色谱条件:柱温40℃,流速0.3mL/min
质谱参数:噻虫胺母离子m/z 250.1→子离子131.0/170.1
特别说明 1. 乙腈溶剂要求:色谱纯,含水量<0.1%
2. 基质效应:需采用基质匹配标准曲线校正
3. 噻虫胺保留时间:约6.8分钟(具体依色谱柱型号调整)
4. 干扰排除:注意区分噻虫胺与其同分异构体色谱行为
《出口食品中烟碱类农药残留量的测定》
适用范围 针对出口食品中7种烟碱类农药(含噻虫胺)的专项检测,使用乙腈提取结合LC-MS/MS分析
关键差异 • 定量限:0.01 mg/kg(高于国标)
• 净化方式:增加石墨化碳黑除色素步骤
• 适用基质:特别针对茶叶、蜂蜜等复杂基质优化

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!