乙腈中甲霜灵
![]()
-
甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
-
甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
-
甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
-
甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
-
正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的甲霜灵为原料，以色谱级乙腈为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲霜灵，英文名称：Metalaxyl，CAS：57837-19-1。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-15±3℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
您正在浏览的产品：乙腈中甲霜灵
手机版：乙腈中甲霜灵
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 采用DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
2. 电子轰击离子源（EI）
3. 选择离子监测模式（SIM）
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
2. 添加浓度LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ的回收率样品
3. 回收率范围需满足70%-120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤20%
2. 加入氯化钠盐析分层
3. 提取液经PSA、C18填料净化
4. 氮吹浓缩后定容
5. GC-MS分析：进样口温度260℃，分流比10:1，程序升温（初始70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至250℃）
2. 需注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线
3. 含糖量高的样品需增加石墨化碳黑（GCB）净化
1. C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm）
2. 电喷雾电离源（ESI+）
3. 多反应监测模式（MRM）
定量限：0.01 mg/kg
2. 添加回收率实验需包含基质空白
3. 保留时间偏差≤0.1min
4. 离子丰度比偏差≤20%
2. 低温冷冻除脂（-20℃, 2h）
3. 过0.22μm有机系滤膜
4. LC-MS/MS分析：流动相A-0.1%甲酸水，B-乙腈，流速0.3mL/min
2. 高色素样品需采用EMR-Lipid净化柱
3. 需注意乙腈溶剂效应，建议采用溶剂延迟进样
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！