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标准物质/纳曲酮

MU-7889-25mg

Naltrexone

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16590-41-3

25mg

曼哈格

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标准物质/纳曲酮介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准生物样品中曲马多、纳曲酮等12种毒品及代谢物的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.86-2016
适用范围	适用于血液、尿液等生物样品中纳曲酮及其代谢物的检测，覆盖法医毒理学、临床检测及药物滥用监控领域。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，检测离子对为纳曲酮特征碎片离子。
检出限与定量限	血液中检出限0.1 μg/L，定量限0.3 μg/L；尿液中检出限0.05 μg/L，定量限0.15 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、空白加标样品（低、中、高浓度）及实际样品平行测试，加标回收率应满足80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：固相萃取法净化； 2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
特别说明	需注意代谢物（如6-β-纳曲醇）的干扰，建议在方法验证中考察特异性；样品保存需避光并于-20℃以下冷冻。

行业标准：SF/Z JD0107019-2018 血液中阿片类物质的检验液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	SF/Z JD0107019-2018
适用范围	针对血液中纳曲酮等阿片类物质的定性及定量分析，适用于司法鉴定及毒物筛查。
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用外标曲线法定量，特征离子选择需排除基质干扰。
检出限与定量限	血液中纳曲酮检出限0.2 ng/mL，定量限0.5 ng/mL。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 血液样品经乙腈沉淀蛋白后离心； 2. 色谱分离采用梯度洗脱程序； 3. 质谱采集需优化碰撞能量及去簇电压。
特别说明	需验证溶血及脂血对检测的影响，必要时增加基质效应补偿步骤。

国家标准：GB/T 21981-2022 动物源食品中激素类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 21981-2022
适用范围	涵盖动物组织及乳制品中纳曲酮等激素残留检测，适用于食品安全监管。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，采用外标法定量。
检出限与定量限	肌肉组织中检出限10 μg/kg，定量限30 μg/kg。
质控样品要求	每批次需测定阴性对照样品及加标回收样，回收率范围70%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后固相萃取净化； 2. 色谱条件：C8色谱柱，检测波长254 nm； 3. 流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液。
特别说明	需注意不同动物基质对回收率的影响，建议针对基质类型单独验证方法。

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