基体/生活饮用水中硒
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基体/生活饮用水中铝
BQC2310139513B | 见证书
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基体/生活饮用水中铝
BQC2310139513H1 | 0.130μg/mL
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基体/生活饮用水中铝
BQC2310139513H2 | 见证书
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基体/生活饮用水中铝
BQC2310139513L | 见证书
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基体/生活饮用水中硒
BQC2310139534L1 | 见证书
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基体/生活饮用水中硒
BQC2310139534L2 | 见证书
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水中硒
GBQC(E)01-0581 | 10μg/L
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS):直接测定水样中的硒含量;
3. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):高灵敏度多元素同时测定。
2. 石墨炉原子吸收法:检出限0.5 μg/L,定量限1.5 μg/L;
3. ICP-MS法:检出限0.02 μg/L,定量限0.06 μg/L。
2. 加标回收率应控制在85%-115%;
3. 使用有证标准物质(CRM)进行方法验证,浓度需覆盖检测范围。
2. 氢化物发生:加入硼氢化钾与盐酸生成硒化氢;
3. 仪器校准:使用标准曲线法或标准加入法;
4. 干扰消除:加入铁盐或硫脲消除共存离子干扰。
2. 氢化物法需严格控制酸度及还原剂浓度;
3. 实验环境需避免硒污染(如橡胶制品);
4. 方法选择需根据实际检测限及设备条件确定。
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