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标准物质/鹅去氧胆酸-[d4]/精确称量

MD-1004D4-1mg Chenodeoxycholic Acid-[d4] {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 99102-69-9 1mg {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 98.5% {{inventory}}
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国家标准《液相色谱-质谱联用技术通则》解读
标准名称及标准号GB/T 37849-2019《液相色谱-质谱联用技术通则》
适用范围适用于采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)检测复杂基质中的痕量有机物,包括药物、生物标志物及同位素内标(如鹅去氧胆酸-[d4])的定量分析。
核心检测方法基于同位素稀释质谱法(IDMS),结合色谱分离与质谱多反应监测(MRM)模式,实现目标物与内标的同步检测。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.5 ng/mL(以鹅去氧胆酸-[d4]为内标时)。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度为LOQ的1~3倍,回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤1. 样品前处理(提取、净化);2. 内标溶液配制(精确称量鹅去氧胆酸-[d4]);3. 色谱分离条件优化;4. 质谱参数校准。
特别说明鹅去氧胆酸-[d4]作为内标时需验证其稳定性,避免与目标物发生同位素交叉干扰。
行业标准YY/T 1742-2021《药物检测用同位素标记内标物质技术规范》解读
标准名称及标准号YY/T 1742-2021《药物检测用同位素标记内标物质技术规范》
适用范围规范药物检测中同位素标记内标(如鹅去氧胆酸-[d4])的选择、使用及验证要求。
核心检测方法规定内标物质需满足同位素丰度≥98%、化学纯度≥95%,并与目标物具有一致的提取效率。
质控样品要求每批次检测需包含至少3个浓度水平的质控样,偏差不超过±15%。
关键实验步骤1. 内标溶液稳定性验证;2. 同位素标记物与目标物的色谱保留时间一致性检查。
特别说明标准强调同位素内标储存条件为-20℃避光保存,开封后需验证稳定性。

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