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基体/油麦菜中氧化乐果、甲基对硫磷、毒死蜱、甲氰菊酯、联苯菊酯、百菌清/GB 23200.113-2018介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
1113-02-6氧化乐果
298-00-0甲基对硫磷
2921-88-2毒死蜱
39515-41-8甲氰菊酯
82657-04-3联苯菊酯
1897-45-6百菌清

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手机版:基体/油麦菜中氧化乐果、甲基对硫磷、毒死蜱、甲氰菊酯、联苯菊酯、百菌清/GB 23200.113-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
GB 23200.113-2018
适用范围
适用于蔬菜、水果等植物源性食品中氧化乐果、甲基对硫磷、毒死蜱、甲氰菊酯、联苯菊酯、百菌清等农药残留的检测,覆盖多种基质(如油麦菜)的样品前处理及定量分析。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式,结合内标法或外标法定量。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)或固相萃取柱净化。
检出限与定量限
氧化乐果:检出限0.005 mg/kg,定量限0.01 mg/kg;
甲基对硫磷:检出限0.002 mg/kg,定量限0.005 mg/kg;
毒死蜱:检出限0.01 mg/kg,定量限0.02 mg/kg;
甲氰菊酯、联苯菊酯、百菌清:检出限均≤0.01 mg/kg,定量限≤0.05 mg/kg。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(加标浓度建议为定量限的1-5倍),平行样数量≥10%。回收率范围需满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎均质后,用乙腈提取并加入氯化钠盐析;
2. 提取液经PSA、C18或石墨化碳黑吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容,过0.22 μm滤膜;
4. GC-MS/MS进样分析,优化色谱分离条件及质谱参数。
特别说明
1. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正;
2. 联苯菊酯和甲氰菊酯易受温度影响,需控制进样口及柱温箱升温程序;
3. 百菌清降解产物可能干扰检测,需验证方法特异性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!