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Abrocitinib Impurity 10
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Abrocitinib Impurity 10

A-300015
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2204280-33-9
100mg
萘析精选
见证书
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Abrocitinib Impurity 10介绍:

化合物名称:Abrocitinib Impurity 10
同义词:
CAS 号:2204280-33-9
其他 CAS 号:
分子式:C14H21N5O2S
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Abrocitinib Impurity 10

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家药品标准 YY/T 1877-2023
标准名称及标准号 《化学药物中基因毒性杂质检测指南》YY/T 1877-2023
适用范围 适用于药物中基因毒性杂质(包括Abrocitinib Impurity 10类结构)的定性与定量检测,涵盖原料药及制剂的质量控制。
核心检测方法 采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),色谱条件为C18反相色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,质谱采用正离子模式(ESI+)。
检出限与定量限 杂质检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求 需包含空白基质、加标样品(含LOQ至150%限度浓度),每批次检测至少插入2个质控样,回收率要求85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解后经0.22 μm滤膜过滤
2. 系统适用性:连续进样6针保留时间RSD≤2%
3. 方法学验证:包括线性(R²≥0.990)、精密度(RSD≤5%)
特别说明 若杂质响应值超过限度,需进行结构确证(如HRMS或核磁共振);实验记录需包含色谱图、积分参数及系统适用性数据。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!