Bosutinib_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Bosutinib

B-641

Bosutinib

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

380843-75-4

100mg

萘析精选

见证书

猜您喜欢

Kobusin
DK0152-0020 | HPLC≥98%
Kobusin
B28088-10mg | HPLC≥98%
BNTA
B-250001 | 见证书
Biotin
B-271 | 见证书
Bosutinib-d8
B-642 | 见证书
IB-OSu
PD-253002 | 见证书
BIO
S49644-10mg | ≥98%

Bosutinib介绍：

化合物名称：Bosutinib
同义词：4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinoline-3-carbonitrile
CAS 号：380843-75-4
其他 CAS 号：918639-08-4 (monohydrate)
分子式：C₂₆H₂₉Cl₂N₅O₃
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Bosutinib

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：液相色谱-质谱联用方法通则

标准名称及标准号	GB/T 30433-2013 液相色谱-质谱联用方法通则
适用范围	适用于化学药品、生物样品及环境样本中目标化合物的定性与定量分析，包含Bosutinib等小分子药物的检测。

核心检测方法

液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）实现高灵敏度检测。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL（需根据仪器性能及前处理步骤验证）。

质控样品要求

需包含空白样品、低/中/高浓度质控样（覆盖定量范围），相对标准偏差（RSD）应≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理（蛋白沉淀或固相萃取）；2. 色谱条件优化（流动相梯度、柱温）；3. 质谱参数设置（离子源电压、碰撞能量）；4. 标准曲线建立与数据校准。

特别说明	需注意Bosutinib的稳定性（避光保存）、基质效应评估及同位素内标的使用（如氘代Bosutinib）。

行业标准：YY/T 1461-2016 药物溶出度测定法

标准名称及标准号	YY/T 1461-2016 药物溶出度测定法
适用范围	适用于固体口服制剂（如片剂、胶囊）中Bosutinib的溶出行为评价。

核心检测方法

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）或高效液相色谱法（HPLC），测定溶出介质中药物浓度。

关键实验步骤

1. 溶出仪参数设置（转速、介质温度）；2. 取样时间点设计（如5/10/15/30/45/60分钟）；3. 过滤与稀释处理；4. 标准曲线拟合与溶出度计算。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！