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16项 多环芳烃 质控样_
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16项 多环芳烃 质控样

NSI_QCO-135 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
16项 多环芳烃 质控样介绍:

证书:
规格:

溶剂为乙腈,1.5mL浓缩包装,稀释使用,包含如下项目:

苊:2-20ug/L

苊烯:2-20ug/L

蒽:0.5-5ug/L

苯并(a)蒽:0.5-5ug/L

苯并(a)芘:0.5-5ug/L

苯并(b)荧蒽:0.5-5ug/L

苯并(g,h,i)苝:0.5-5ug/L

苯并(k)荧蒽:0.5-5ug/L

屈:0.5-5ug/L

二苯并(a,h)蒽:0.5-5ug/L

荧蒽:0.5-5ug/L

芴:2-10ug/L

茚并(1,2,3-cd)芘:0.5-5ug/L

萘:2-10ug/L

菲:0.3-5ug/L

芘:0.5-5ug/L

使用说明:

2-8℃保存

1.安瓿瓶浓缩样回温至室温

2.1000mL Class A 容量瓶中加入950mL试剂水(不含有机物)至刻度

3.打开安瓿瓶,用A级移液器吸取1mL浓缩液注入容量瓶中

4.定容并混匀

5.所得即为分析溶液,请立即使用


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国家标准《水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》解读
标准名称及标准号 GB/T 39486-2020《水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中16种多环芳烃(PAHs)的定量检测,包含萘、苊烯、苊、芴等目标化合物
核心检测方法 采用液液萃取或固相萃取前处理,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行分离检测,选择离子监测模式(SIM)提高灵敏度
检出限与定量限 方法检出限(MDL)为0.02-0.15 μg/L,定量限(LOQ)为0.08-0.50 μg/L,具体数值因化合物极性差异而不同
质控样品要求 需使用基体匹配的质控样(水基体),16种PAHs浓度应覆盖0.5-50 μg/L范围,相对标准偏差(RSD)≤15%,加标回收率要求75%-120%
关键实验步骤 1. 样品前处理:500 mL水样经二氯甲烷萃取三次
2. 浓缩定容:氮吹浓缩至1.0 mL,正己烷定容
3. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温(初始50℃保持1 min,以20℃/min升至300℃保持5 min)
特别说明 ① 实验需同步进行空白实验和替代物回收率控制(推荐使用氘代苊-d10)
② 当样品存在基质干扰时,需增加硅胶层析净化步骤
③ 质控样检测频次要求:每批次样品至少分析1个质控样和1个平行样

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!