4-羟基雌酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：4-羟基雌酮
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GB/T 21981-2020《动物源性食品中激素残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、牛奶等）中4-羟基雌酮等激素类物质的残留检测，定量检测限为0.5~1.0 μg/kg。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经酶解、固相萃取净化后，通过C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析。
4-羟基雌酮的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足欧盟EU 37/2010法规要求。
每批次样品需设置空白对照、加标回收和平行样：加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围，回收率需控制在70%~120%。
1. 样品酶解：β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶37℃水解12小时；
2. 固相萃取：HLB柱活化后上样，甲醇洗脱；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。
需注意基质效应影响，建议采用同位素内标法校正；实验室温度需控制在25±2℃，避免酶解效率波动。
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