羟基豪莫西地那非
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西地那非
BW2361-100mg | HPLC≥99%
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羟基豪莫西地那非
DQ0389-0005 | HPLC≥98%
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豪莫西地那非
DH0223-0010 | HPLC≥98%
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羟基豪莫西地那非
1ST10107-2mg | 见证书
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羟基豪莫西地那非-D4
1ST10107D4-10mg | 见证书
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羟基豪莫西地那非
1ST10107-10mg | 见证书
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羟基豪莫西地那非标准品
SHAM_124951 | 98.00%
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水中乙醇(乙醇体积比为1%)
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%



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手机版:羟基豪莫西地那非
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称:保健食品中西地那非和他达拉非的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB/T 37536-2019
本标准适用于保健食品(如片剂、胶囊、口服液等)中西地那非、他达拉非及其类似物(包括羟基豪莫西地那非,CAS:139755-85-4)的定性与定量检测。
采用液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),以多反应监测(MRM)模式进行检测。色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限(LOD):0.05 mg/kg
定量限(LOQ):0.2 mg/kg
质控样品需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度),加标浓度为0.2 mg/kg、1.0 mg/kg、5.0 mg/kg,回收率应控制在80%-120%。
1. 样品前处理:超声提取后离心过滤。
2. 仪器条件:柱温40℃,流速0.3 mL/min,离子源为电喷雾电离(ESI+)。
3. 定性定量:通过保留时间和特征离子对(如羟基豪莫西地那非m/z 489→377)确认目标物。
实验需使用有证标准物质校准,避免结构类似物干扰。若样品基质复杂,建议采用固相萃取(SPE)净化。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!