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伪伐他那非

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伪伐他那非介绍:

产品基本信息:
中文同义词:伪伐地那非
英文同义词:Pseudovardenafil
分子式:C22H29N5O4S
分子量:459.56

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 保健食品中非法添加那非类化合物的测定
适用范围 适用于保健食品中伪伐他那非等那非类化合物的定性及定量检测,包括胶囊、片剂、口服液等剂型。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限 伪伐他那非的检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度),加标回收率应在80%-120%范围内,RSD≤15%。
关键实验步骤 样品经甲醇-水溶液超声提取,离心后过0.22 μm滤膜,经C18色谱柱分离,质谱检测器分析。
特别说明 若样品基质复杂,需进行基质效应评估,必要时采用同位素内标法校正。
行业标准:SN/T 5354-2021
标准名称及标准号 进出口食品安全检测 那非类化合物检测方法
适用范围 适用于进出口食品、保健品及原料中伪伐他那非等非法添加物的筛查与确证。
核心检测方法 超高效液相色谱-高分辨质谱法(UHPLC-HRMS),通过精确质量数及二级碎片离子进行定性。
检出限与定量限 伪伐他那非的LOD为0.02 mg/kg,LOQ为0.08 mg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含阴性对照、阳性对照及平行样品,内标法相对响应因子偏差≤20%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取,QuEChERS净化,采用HSS T3色谱柱分离,ESI正离子模式采集数据。
特别说明 需建立本地化合物数据库,涵盖伪伐他那非的保留时间、母离子及特征碎片离子信息。

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