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氯噻酮_77-36-1
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氯噻酮

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氯噻酮介绍:

产品基本信息:
分子式:C14H11ClN2O4S
分子量:338.77

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中氯噻酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.5-2021
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中氯噻酮残留量的检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量分析,确保检测灵敏度和准确性。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足痕量残留检测要求。
质控样品要求 需包含空白样品、阴性对照及加标样品(低、中、高浓度),加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后分散固相萃取净化;
2. 色谱柱选用C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式,定量离子对为366.1>194.1。
特别说明 实验过程中需避免使用含氯溶剂的耗材,防止干扰检测结果;样品前处理需在避光条件下进行。
行业标准 生活饮用水标准检验方法 药物类指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.9-2023
适用范围 适用于生活饮用水中氯噻酮等药物类污染物的检测,涵盖水源水、出厂水及管网末梢水。
核心检测方法 固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC),紫外检测器波长为270 nm,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 μg/L,定量限(LOQ)为0.3 μg/L,适用于低浓度水样检测。
质控样品要求 每批次样品需包含平行样和加标样,相对标准偏差(RSD)应≤15%;校准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤 1. 水样经HLB固相萃取柱富集净化;
2. 色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0);
3. 进样量20 μL,柱温30℃。
特别说明 水样需在4℃避光保存且48小时内完成前处理,防止目标物降解;萃取柱活化需严格控制流速。

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