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阿米舒必利-D5

1ST10508D5-1mg

Amisulpride-d5

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1mg

First Standard

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阿米舒必利-D5介绍：

产品基本信息：

中文同义词：氨磺必利-d5

分子式：C17H22D5N3O4S

分子量：374.49

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中阿米舒必利残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品中阿米舒必利及其代谢物的残留检测
核心检测方法	样品经乙腈提取后，通过PRiME HLB固相萃取柱净化，采用C18色谱柱分离，以0.1%甲酸水-乙腈为流动相，多反应监测模式（MRM）检测
检出限与定量限	检出限0.5 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
质控样品要求	每批次检测需包含空白基质加标样品（加标水平为1×定量限、2×定量限、10×定量限），回收率应在70%-120%之间
关键实验步骤	组织样品需在-20℃冷冻保存，解冻后精确称取5.00 g均质样，加入同位素内标（如阿米舒必利-D5）后提取净化
特别说明	需特别注意代谢物阿米舒必利亚砜的转化率，检测结果需以阿米舒必利当量报告

人血浆中精神类药物浓度检测方法

标准名称及标准号	GB/T 37544-2019
适用范围	临床治疗药物监测及法医毒物分析中精神类药物的定量检测，包含阿米舒必利等典型药物
核心检测方法	液液萃取法结合LC-MS/MS，使用稳定同位素标记物（如阿米舒必利-D5）作为内标进行定量
检出限与定量限	血浆中定量限为2 ng/mL，线性范围2-200 ng/mL
质控样品要求	需包含3个浓度水平（低、中、高）的质控样品，批内精密度应≤15%
关键实验步骤	血浆样品需在4℃条件下离心分离，避免反复冻融，萃取时需严格控制pH值在8.0-8.5之间
特别说明	需验证溶血、脂血样本对检测结果的干扰效应

GB/T 38165-2019 水质神经类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 38165-2019
适用范围	地表水、地下水及污水处理厂出水中阿米舒必利等药物的痕量检测
核心检测方法	固相萃取（HLB小柱）富集后，使用超高效液相色谱-高分辨质谱（UHPLC-HRMS）检测
检出限与定量限	方法检出限5 ng/L，定量限15 ng/L
质控样品要求	每批样品需做现场空白和运输空白，加标回收率应≥60%
关键实验步骤	水样需用0.22 μm玻璃纤维滤膜过滤后立即酸化至pH=3保存，萃取前添加替代物标准
特别说明	需考察腐殖酸等溶解性有机物对检测的基质效应

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