舒必利-d5_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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舒必利-d5

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Sulpiride-d5

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舒必利-d5介绍：

交货时间：15天
有效期：大于1年
结构式：
舒必利-d5

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手机版：舒必利-d5

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中抗精神病药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中舒必利等抗精神病药物残留的检测。舒必利-d5作为同位素内标物，用于定量校正基质效应及回收率。

核心检测方法

1. 样品经酸化乙腈提取后，通过固相萃取柱净化。
2. 采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与检测，多反应监测（MRM）模式定量。

检出限与定量限

舒必利的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg，内标舒必利-d5的添加浓度需与目标物响应值匹配。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白基质加标样本（LOQ水平）及实际样品平行样。
2. 内标舒必利-d5的回收率应控制在80%-120%，保留时间偏差不超过±2.5%。

关键实验步骤

1. 样品均质后，加入舒必利-d5内标溶液混匀。
2. 酸化乙腈提取，离心后取上清液经MCX固相萃取柱净化。
3. 氮吹复溶后进样，采用C18色谱柱分离，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。

特别说明

1. 舒必利-d5需在样品前处理初始阶段加入以校正全过程损失。
2. 不同动物基质需采用对应空白样品进行基质匹配校准，避免离子抑制或增强效应。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！