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吗氯贝胺_71320-77-9
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吗氯贝胺

1ST11178-10mg Moclobemide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 71320-77-9 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
吗氯贝胺介绍:

产品基本信息:
中文同义词:4-氯-N-2-(4-吗啉基)乙基苯甲酰胺
英文同义词:4-Chloro-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl]benzamide; Aurorix; Moclamine
分子式:C13H17ClN2O2
分子量:268.74

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 21981-2020 《动物源性食品中激素类药物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中吗氯贝胺等药物残留的定性和定量检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取、固相萃取柱净化后,采用C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限
吗氯贝胺的检出限(LOD)为0.05 μg/kg,定量限(LOQ)为0.2 μg/kg。实际检测中需根据基质效应调整限值。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、添加低/中/高浓度(0.2 μg/kg、1.0 μg/kg、5.0 μg/kg)的质控样,回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取5.0 g,加入乙腈涡旋提取;
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化,氨化甲醇洗脱;
3. 氮吹浓缩后复溶,经0.22 μm滤膜过滤;
4. LC-MS/MS分析,内标法定量。
特别说明
1. 吗氯贝胺易光解,样品处理需避光;
2. 基质效应可能影响定量,建议使用同位素内标校正;
3. 仪器参数需定期校准,确保离子对(如m/z 268.1→121.0)响应稳定。

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