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克伦特罗

1ST1301-10mg

Clenbuterol

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37148-27-9

10mg

First Standard

见证书

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1ST1301-250mg | 见证书
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1ST1301-10mg | 见证书
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ZDR-A11668560ME-100 | 100 µg/mL于甲醇

克伦特罗介绍：

产品基本信息：

中文同义词：克仑特罗、氨哮素

英文同义词：4-Amino-3,5-dichloro-α-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]benzenemethanol; (RS)-Clenbuterol; (±)-Clenbuterol; 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethan-1-ol; 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol; Clenbuterol; Monores; P 5

分子式：C12H18Cl2N2O

分子量：277.19

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手机版：克伦特罗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 22286-2008
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中克伦特罗及其他β-受体激动剂残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、浓缩后上机分析。
检出限与定量限	肌肉组织中克伦特罗的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、添加标准品的阴性样品及阳性对照样品，添加浓度应覆盖定量限至最大残留限量。
关键实验步骤	1. 样品均质后用β-葡萄糖醛酸酶水解； 2. 固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	需注意酶解条件对回收率的影响，避免交叉污染。

行业标准1：食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.22-2022
适用范围	适用于动物性食品（包括尿液、血液等生物样本）中克伦特罗、莱克多巴胺等β-受体激动剂的残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）或LC-MS/MS法，优先采用同位素内标法定量。
检出限与定量限	克伦特罗在尿液中的检出限为0.2 μg/L，定量限为0.5 μg/L。
质控样品要求	每批次至少包含2个空白样品加标回收实验，回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经酶解后调节pH至酸性； 2. 液液萃取结合固相萃取净化； 3. 梯度洗脱分离目标物。
特别说明	需验证不同动物基质对方法灵敏度的影响，必要时调整净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！