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克伦特罗

1ST1301-250mg

Clenbuterol

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37148-27-9

250mg

First Standard

见证书

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1ST1301-10mg | 见证书
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ZDR-A11668560ME-100 | 100 µg/mL于甲醇

克伦特罗介绍：

产品基本信息：

中文同义词：克仑特罗、氨哮素

英文同义词：4-Amino-3,5-dichloro-α-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]benzenemethanol; (RS)-Clenbuterol; (±)-Clenbuterol; 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethan-1-ol; 1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-(tert-butylamino)ethanol; Clenbuterol; Monores; P 5

分子式：C12H18Cl2N2O

分子量：277.19

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手机版：克伦特罗

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.22-2022《食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及尿液中克伦特罗、莱克多巴胺等β-受体激动剂残留量的测定，检测基质覆盖生鲜肉、内脏及液态样本。

核心检测方法

采用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解结合固相萃取（SPE）前处理，通过液相色谱-三重四极杆质谱（LC-MS/MS）进行定量分析，同位素内标法定量。

检出限与定量限

克伦特罗的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg，满足国内外对动物源性食品中该物质的残留限量要求。

质控样品要求

每批次需设置空白对照、加标回收及质控样，加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围，回收率需控制在70%-120%，RSD≤15%。质控样须通过CNAS认证。

关键实验步骤

1. 样品经酶解释放结合态残留物
2. MCX固相萃取柱净化去除基质干扰
3. 0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱分离
4. 多反应监测（MRM）模式下采集m/z 277→203（定量离子）及277→259（定性离子）

特别说明

尿液样本需调节pH至5.2后进行酶解；当检测值接近LOQ时需通过定性离子比例（±20%）确认；实验全程需控制环境温度≤25℃以防止β-受体激动剂降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！