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盐酸卡莫特罗_137888-11-0
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盐酸卡莫特罗

1ST14074A-1mg Carmoterol hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 137888-11-0 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
盐酸卡莫特罗介绍:

产品基本信息:
中文同义词:卡莫特罗盐酸盐
英文同义词:(2R,5R)-Carmoterol hydrochloride; Carmoterol HCl; 2(1H)-Quinolinone, 8-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-, monohydrochloride (9CI); 2(1H)-Quinolinone, 8-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-1-methyle
分子式:C21H24N2O4 · HCl
分子量:404.89

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国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中盐酸卡莫特罗等β-受体激动剂类药物的残留量检测,定量限为0.5 μg/kg。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量,色谱柱为C18反相柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.2 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对兽药残留的限量要求。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控盲样,加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解,乙酸乙酯提取;
2. 净化:MCX固相萃取柱净化;
3. 仪器条件:离子源为电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM),毛细管电压3.0 kV。
特别说明 盐酸卡莫特罗易受基质效应干扰,需使用同位素内标(如盐酸克伦特罗-D9)校正;实验环境需避免β-受体激动剂类交叉污染,耗材需单独存放。

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