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达西司坦_18725-37-6
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达西司坦

1ST14863-50mg Dacisteine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 18725-37-6 50mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
达西司坦介绍:

产品基本信息:
中文同义词:N,S-二乙酰半胱氨酸、乙酰半胱氨酸EP杂质D
英文同义词:Acetylcysteine EP Impurity D; Cysteine, N-acetyl-, acetate (6CI); Cysteine, N-acetyl-, acetate (ester), L- (8CI); L-Cysteine, N-acetyl-, acetate (ester) (9CI); Acetic acid, thio-, S-ester with N-acetyl-L-cysteine (8CI); N,S-Diacetyl-L-cysteine; (2R)-3-(Ac
分子式:C7H11NO4S
分子量:205.23

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31604.24-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 达西司坦的测定》
适用范围
适用于食品接触材料及制品中达西司坦的定量检测,包括塑料、橡胶、涂层等材质中目标物的迁移量或残留量分析。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经溶剂提取、净化后,通过色谱分离,以多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.01 mg/kg
定量限(LOQ) 0.03 mg/kg
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品(加标浓度为LOQ的1-10倍),加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:粉碎后使用乙腈-水溶液(50:50)超声提取;
2. 净化:通过C18固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
4. 定量分析:以同位素内标法校准,外标曲线定量。
特别说明
1. 实验过程中需严格控制环境温度(≤25℃)以避免目标物降解;
2. 基质效应可能影响定量结果,需通过内标校正或基质匹配标准曲线消除;
3. 标准溶液需现用现配,避光保存。

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