木四糖
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：木四糖
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于食品中木四糖作为内标物或共存糖类成分的定性与定量分析，包括乳制品、饮料、烘焙食品等。
高效液相色谱法（HPLC），采用氨基色谱柱分离，示差折光检测器检测，流动相为乙腈-水体系。
木四糖检出限为0.05 mg/L，定量限为0.2 mg/L，线性范围0.2-50 mg/L。
需使用空白样品加标回收实验，添加浓度应覆盖目标物浓度范围，回收率需满足80%-120%。
样品经水提取后离心，上清液过0.45 μm滤膜，色谱条件：柱温35℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL。
木四糖需与果糖、葡萄糖等糖类完全分离，必要时调整流动相比例或柱温。
针对出口食品中木四糖等低聚糖的检测，适用于保健食品、婴幼儿配方食品等复杂基质。
液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD），色谱柱为糖专用柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱。
木四糖检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg，适用于痕量分析。
需同步检测阴性对照样品及加标平行样，相对标准偏差（RSD）应≤10%。
样品需经酶解处理去除干扰性多糖，净化后氮吹浓缩，进样前需平衡色谱系统至基线稳定。
高蛋白样品需增加除蛋白步骤，避免色谱柱污染。
扩展应用于木四糖作为功能性成分的食品类型，如特殊医学用途配方食品。
离子色谱法（IC），采用脉冲安培检测器（PAD），色谱柱为CarboPac PA10。
木四糖检出限为0.02 mg/L，定量限为0.08 mg/L，灵敏度优于HPLC法。
每批次需测定质控样与标准曲线，相关系数R²≥0.995。
样品需经超纯水超声提取，过OnGuard RP柱和Na柱净化，避免离子干扰。
高盐样品需增加透析步骤，防止色谱柱过载。
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