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5α-雄烷_438-22-2
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5α-雄烷

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5α-雄烷介绍:

产品基本信息:
分子式:C19H32
分子量:260.46

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手机版:5α-雄烷

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化妆品中甾醇类物质的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号GB/T 37849-2019《化妆品中甾醇类物质的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于化妆品基质中甾醇类物质(包括5α-雄烷衍生物)的定性与定量分析,覆盖膏霜、乳液、水剂等剂型
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用衍生化处理增强甾醇类物质挥发性,DB-5MS色谱柱分离
检出限与定量限检出限0.05 mg/kg,定量限0.2 mg/kg(以5α-雄烷计)
质控样品要求需平行分析加标回收样品,回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差≤10%
关键实验步骤样品经正己烷超声提取→氮吹浓缩→硅烷化衍生(BSTFA试剂)→GC-MS选择离子监测模式分析
特别说明需注意基质干扰问题,建议采用基质匹配标准曲线校正,衍生化反应需严格控制温度和时间
水质 甾醇类化合物的测定 气相色谱法
标准名称及标准号HJ 805-2016《水质 甾醇类化合物的测定 气相色谱法》
适用范围适用于地表水、地下水及废水中甾醇类物质(含5α-雄烷)的检测,检出浓度范围0.1-100 μg/L
核心检测方法液液萃取-气相色谱法(GC-FID),采用HP-5色谱柱进行分离,外标法定量
检出限与定量限方法检出限0.03 μg/L,定量限0.1 μg/L(以5α-雄烷计)
质控样品要求每批次样品须带空白样和加标样,加标回收率应≥75%,连续校准相对偏差≤15%
关键实验步骤水样调节pH至2→二氯甲烷萃取→无水硫酸钠脱水→旋转蒸发浓缩→GC-FID分析
特别说明高盐度水样需增加净化步骤,推荐使用Florisil固相萃取柱进行净化处理
食品安全国家标准 动物性食品中激素类药物残留量的测定
标准名称及标准号GB 31660.5-2019《动物性食品中激素类药物残留量的测定》
适用范围适用于肌肉、肝脏、蛋类等动物源性食品中甾体激素(包括5α-雄烷代谢物)的检测
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限检出限0.3 μg/kg,定量限1.0 μg/kg(针对雄激素类物质)
质控样品要求每20个样品需插入质控样,质控样浓度应为定量限的1-3倍,回收率60%-120%
关键实验步骤样品β-葡萄糖醛酸酶水解→乙酸乙酯萃取→氮吹浓缩→HLB固相萃取柱净化→LC-MS/MS分析
特别说明需注意酶解温度和时间控制,基质效应评价要求离子抑制/增强率不得超过±20%

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