BW2662 | HPLC≥98%
CCPE900519 | >95%
CCPE900519 | 98.3%
BNCC353969 | 见详情
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准 中药材中茯苓酸A的测定 高效液相色谱法
适用于中药材、饮片及制剂中茯苓酸A的含量测定,覆盖植物源性食品和药品质量控制。
高效液相色谱法(HPLC):采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃。
检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg,满足痕量分析要求。
每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样,加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤5%。
样品经甲醇超声提取后离心,过0.22μm滤膜进样;系统适用性试验需满足理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
需避光操作防止光降解;若样品基质复杂,建议使用固相萃取(SPE)净化;标准溶液现配现用。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
B20400-20mg | HPLC≥97%
B20400-5mg | HPLC≥97%
B25591-5mg | HPLC≥96%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
您正在浏览的产品:茯苓酸A
手机版:茯苓酸A
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GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准 中药材中茯苓酸A的测定 高效液相色谱法
适用于中药材、饮片及制剂中茯苓酸A的含量测定,覆盖植物源性食品和药品质量控制。
高效液相色谱法(HPLC):采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃。
检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg,满足痕量分析要求。
每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样,加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤5%。
样品经甲醇超声提取后离心,过0.22μm滤膜进样;系统适用性试验需满足理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
需避光操作防止光降解;若样品基质复杂,建议使用固相萃取(SPE)净化;标准溶液现配现用。
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