艾伏尼布
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：艾伏尼布
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 38132-2019《液相色谱-质谱联用技术通则》
适用于药物活性成分（如艾伏尼布）的定性定量分析，涵盖原料药及制剂中目标物的检测，支持痕量分析及杂质鉴定。
采用HPLC-MS/MS法：色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
艾伏尼布检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.2 ng/mL，满足痕量分析要求，RSD≤5%。
需包含空白样品、加标样品及平行样品，加标回收率应控制在85%-115%，保留时间偏差≤±2%，峰面积重复性RSD≤5%。
1. 样品前处理：采用乙腈沉淀蛋白法；
2. 色谱条件优化：平衡柱温30℃，流速0.3 mL/min；
3. 质谱参数校准：碰撞能量20 eV，离子源温度500℃。
实验需在二级生物安全柜中进行，避免光解；艾伏尼布易氧化，需现用现配标准溶液，仪器需每12小时进行质量校准。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！