1ST20211-100mg | 见证书
1ST20211-10mg | 见证书
1ST20211-1g | 见证书
1ST20211-500mg | 见证书
1ST20211-5mg | 见证书
1ST20211-250mg | 见证书
BW902010 | 95.8%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中氯氰菊酯及其他207种农药残留的定性及定量分析,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算等全流程。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过QuEChERS前处理技术提取目标物,结合基质匹配标准曲线进行定量分析,特征离子对为209.1 > 181.0(定量离子)。
氯氰菊酯的方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需通过标准溶液连续稀释法验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)和质控样(RSD≤20%),回收率应控制在70%-120%范围内。
1. 样品均质后乙腈提取2. 使用PSA和C18填料净化3. 氮吹浓缩后定容4. GC-MS/MS分析(进样量1μL,分流比10:1)5. 多反应监测(MRM)模式采集数据
氯氰菊酯易受基质效应影响,需采用基质匹配标准品校正;实验过程中需严格控制pH值(提取时调节至5.0±0.5),避免降解产物干扰。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
SPL-BC-001 | 见证书
SPL-BC-022 | 见证书
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
您正在浏览的产品:氯氰菊酯
手机版:氯氰菊酯
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中氯氰菊酯及其他207种农药残留的定性及定量分析,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算等全流程。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过QuEChERS前处理技术提取目标物,结合基质匹配标准曲线进行定量分析,特征离子对为209.1 > 181.0(定量离子)。
氯氰菊酯的方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需通过标准溶液连续稀释法验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)和质控样(RSD≤20%),回收率应控制在70%-120%范围内。
1. 样品均质后乙腈提取
2. 使用PSA和C18填料净化
3. 氮吹浓缩后定容
4. GC-MS/MS分析(进样量1μL,分流比10:1)
5. 多反应监测(MRM)模式采集数据
氯氰菊酯易受基质效应影响,需采用基质匹配标准品校正;实验过程中需严格控制pH值(提取时调节至5.0±0.5),避免降解产物干扰。
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