甲氧虫酰肼
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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手机版：甲氧虫酰肼
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 植物源性食品中甲氧虫酰肼残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB 23200.113-2018）
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氧虫酰肼残留量的检测，定量限为0.01 mg/kg。
采用乙腈提取，QuEChERS法净化，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与定量分析，内标法定量。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外最大残留限量（MRL）要求。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样，回收率需控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后用乙腈提取；
2. 加入盐析剂分层，离心取上清液；
3. 经PSA和C18吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；
5. LC-MS/MS测定，保留时间与特征离子对定性，内标法定量。
甲氧虫酰肼易光解，实验需避光操作；基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线校正；方法不适用于脂肪含量＞5%的样品。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！