丁虫腈
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中丁虫腈残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中丁虫腈残留量的定量检测，目标基质包括叶菜类、根茎类、果实类等样品。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的丁虫腈，经分散固相萃取（QuEChERS）净化后上机分析，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外对丁虫腈残留的限量要求。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）和基体加标样品（加标浓度为限量值的1-2倍），加标回收率应控制在70%-120%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取
2. 加入MgSO₄和NaCl离心分层
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样
5. 液相色谱条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
6. 质谱条件：多反应监测模式（MRM），定量离子对为367.0＞184.0。
① 丁虫腈标准溶液需避光保存且现用现配
② 注意基质效应对定量结果的影响，推荐使用基质匹配标准曲线
③ 实验过程需严格避免塑料器皿接触，防止邻苯二甲酸酯类干扰
④ 方法需定期参加能力验证以确认有效性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！